人源紅色熒光標(biāo)記氧化型低密度脂蛋白（Human DiI-Ox-LDL (Human DiI-Oxidized Low Density Lipoprotein

簡(jiǎn)稱為L(zhǎng)DL是血液中五種常見(jiàn)脂蛋白之一足夠的實力，由極低密度脂蛋白（VLDL）通過(guò)脂蛋白脂肪酶（LPL）的作用使其喪失部分甘油三酯轉(zhuǎn)化而來(lái)。

LDL是主要的Cholesterol和Cholesterol酯轉(zhuǎn)運(yùn)體深化涉外，占血漿脂蛋白總量的一半以上全會精神。LDL通過(guò)受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用被肝臟和其他組織吸收。LDL適用于心血管研究和脂質(zhì)運(yùn)輸研究又進了一步，也適用于LDL代謝及其與心血管疾病的關(guān)聯(lián)性研究。還能用作細(xì)胞標(biāo)志物和疾病標(biāo)志物生產製造。氧化的LDL（Oxidized LDL拓展基地，Ox-LDL）是修飾LDL中的一種，還包括乙醵嘣阵w系；疞DL處理、以及丙二醛（MDA）、4-羥烯酸（4-HNE）直接結(jié)合的LDL實力增強，這些未經(jīng)氧化修飾自然條件，僅僅是經(jīng)一般化學(xué)修飾的LDL稱為衍化LDL。兩者都可被清道夫受體識(shí)別，誘導(dǎo)泡沫細(xì)胞的形成體系流動性。但兩者之間也有些差異設計標準。

主要表現(xiàn)在：

1.細(xì)胞生理功能方面，Ox-LDL可誘發(fā)細(xì)胞毒性作用助力各行，影響花生四烯酸代謝經過，抑制Cholesterol酯化作用等，但衍化LDL無(wú)上述效應(yīng)新技術；

2.Ox-LDL消耗LDL內(nèi)源性抗氧化物質(zhì)培養，使LDL上的維生素E含量下降，而MDA-LDL無(wú)上述效應(yīng)趨勢；

3.Ox-LDL涉及脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)高效流通，LDL中的PUFAs被氧化。MDA對(duì)LDL修飾，是直接和ApoB-100結(jié)合成希夫氏堿有力扭轉，脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)輕微；

4.LDL的氧化修飾中聽得懂，在氧化程度低時(shí)推動，ApoB降解；在氧化程度高時(shí)設備製造，ApoB又可發(fā)生再聚合有效性。MDA-LDL的修飾中，ApoB無(wú)降解資源配置、聚合發(fā)生形勢；

5.Ox-LDL 的熒光峰波長(zhǎng)為430nm，而MDA -LDL的熒光峰波長(zhǎng)為460nm機遇與挑戰。

本品人源紅色熒光標(biāo)記氧化型低密度脂蛋白為無(wú)菌包裝高效節能，可以直接稀釋使用。除提供DiI-Ox-LDL取得明顯成效，我們還提供不帶標(biāo)記的Ox-LDL基地，Ac-LDL（乙酰化修飾）以及不經(jīng)修飾的LDL等大力發展。