基本描述：

人源氧化低密度脂蛋白（Human Ox-LDL (Human Oxidized Low Density Lipoprotein相對開放，簡(jiǎn)稱為L(zhǎng)DL）是血液中五種常見脂蛋白之一，由極低密度脂蛋白（VLDL）通過脂蛋白脂肪酶（LPL）的作用使其喪失部分甘油三酯轉(zhuǎn)化而來綜合運用。LDL是主要的Cholesterol和Cholesterol酯轉(zhuǎn)運(yùn)體相貫通，占血漿脂蛋白總量的一半以上。LDL通過受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用被肝臟和其他組織吸收脫穎而出。LDL適用于心血管研究和脂質(zhì)運(yùn)輸研究系統，也適用于LDL代謝及其與心血管疾病的關(guān)聯(lián)性研究。還能用作細(xì)胞標(biāo)志物和疾病標(biāo)志物積極影響。氧化的LDL（Oxidized LDL方法，Ox-LDL）是修飾LDL中的一種，還包括乙踝詣踊?；疞DL重要的意義、以及丙二醛（MDA）、4-羥烯酸（4-HNE）直接結(jié)合的LDL規模最大，這些未經(jīng)氧化修飾關註度，僅僅是經(jīng)一般化學(xué)修飾的LDL稱為衍化LDL。兩者都可被清道夫受體識(shí)別重要手段，誘導(dǎo)泡沫細(xì)胞的形成穩中求進。但兩者之間也有些差異。

主要表現(xiàn)在：

1.細(xì)胞生理功能方面不折不扣，Ox-LDL可誘發(fā)細(xì)胞毒性作用再獲，影響花生四烯酸代謝，抑制Cholesterol酯化作用等最深厚的底氣，但衍化LDL無上述效應(yīng)發展空間；

2.Ox-LDL消耗LDL內(nèi)源性抗氧化物質(zhì)創造性，使LDL上的維生素E含量下降，而MDA-LDL無上述效應(yīng)就此掀開；

3.Ox-LDL涉及脂質(zhì)過氧化反應(yīng)能力，LDL中的PUFAs被氧化。MDA對(duì)LDL修飾總之，是直接和ApoB-100結(jié)合成希夫氏堿長足發展，脂質(zhì)過氧化反應(yīng)輕微；

4.LDL的氧化修飾中足了準備，在氧化程度低時(shí)規模設備，ApoB降解；在氧化程度高時(shí)穩步前行，ApoB又可發(fā)生再聚合至關重要。MDA-LDL的修飾中，ApoB無降解指導、聚合發(fā)生效率；

5.Ox-LDL的熒光峰波長(zhǎng)為430nm，而MDA -LDL的熒光峰波長(zhǎng)為460nm雙重提升。LDL氧化修飾的方式有很多種。

產(chǎn)品屬性：

中文名人源氧化低密度脂蛋白

純度：＞95%
濃度：0.8-4.0 mg/ml 此款產(chǎn)品為2.3mg/ml(Protein)

內(nèi)毒素：< 0.5EU/mg(Protein)
外觀：乳狀液體
緩沖液組分：0.02 mM EDTA in PBS, pH 7.4

氧化程度：TBARS檢測(cè)（根據(jù)MDA的含量反映LDL的氧化程度）

TBARS 戊二醛定量分析檢測(cè)氧化程度>18 nmoles MDA/mg 蛋白

起始 LDL<0.5nmoles MDA/mg 蛋白

Ox-LDL >10 nmoles MDA/mg 蛋白

動(dòng)物水平內(nèi)毒素檢測(cè)：<0.5 EU/mg 蛋白

生物活性檢測(cè)：通過特定細(xì)胞系 SR-A 受體介導(dǎo)的內(nèi)吞驗(yàn)證其內(nèi)吞活性倍增效應，與天然低密度脂蛋白相比結果，氧化的低密度脂蛋白，可特異性的被表達(dá) SR-A 受體的各類細(xì)胞內(nèi)吞重要意義。

Dil labeled Ox-LDL and native LDL were added into 293T cell medium for internalization, after 12 hr internalization, cells were detected by FACS. 293T cells were transfected by GFP tagged SR-A1.

運(yùn)輸與保存方法：冰袋運(yùn)輸規則製定。4℃保存，建議避光引領，6周穩(wěn)定表現明顯更佳。千萬不可凍存！優化服務策略！

注意事項(xiàng)：

1本品的稀釋工作液極不穩(wěn)定技術先進，建議即配即用；
2長(zhǎng)期貯存可能會(huì)有沉淀析出技術節能，屬于正程岣?，F(xiàn)象，低速（1000g）離心2-3 min去除沉淀即可使用延伸；
3為了您的安全和健康善謀新篇，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。