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D-熒光素鉀鹽
簡要描述:

D-熒光素鉀鹽是熒光素酶 (Luc) 的天然底物,對螢火蟲產(chǎn)生典型的黃綠光進行催化高質量發展。該反應(yīng)產(chǎn)生的 560 nm 化學(xué)發(fā)光在幾秒鐘內(nèi)達到峰值主要抓手,當?shù)孜餆晒馑剡^量時,光輸出與熒光素酶濃度成正比效率。熒光素酶 (luc) 基因是研究和活性分子篩選的常用報告基因規模。

  • 產(chǎn)品型號:PC11514-100mg
  • 參考價格:1700
  • 更新時間:2025-10-17
  • 訪  問  量:1020

詳細介紹

D-熒光素鉀鹽基本特性:

1CAS NO:115144-35-9

2化學(xué)名:4,5-Dihydro-2-(6-hydroxy-2-benzothiazolyl)-4-thiazolecarboxylic acid potassium salt,D-Luciferin firefly, potassium salt

3分子式:C11H7N2O3S2K

4分子量:318.42 g/mol

5純度:>99% (HPLC)發展目標奮鬥,分子生物學(xué)級(超純)

6外觀:淺黃色至黃色粉末7)溶解性:溶于水(60 mg/ml)

使用方法:

A.體外生物發(fā)光檢測

1儲存液制備用蒸餾水溶解D-熒光素鉀鹽,配制成15mg/ml的儲存液(100×)更多的合作機會,混勻后立即使用或分裝于-20℃或-80℃凍存延伸,避免反復(fù)凍融。建議使用的工作液濃度為150µg/ml(相當于468µM)行業分類。

2熒光素酶反應(yīng)緩沖液制備配方【1×技術特點,參考Yuichi Oba, et al., 2003】:100mM Tris-HCl(pH 7.8),5mM MgCl2發展邏輯,250µM CoA高效化,150µM ATP。具體緩沖液組成可參考其他文獻資料來調(diào)整為產業發展。按照以上配方制備熒光素酶反應(yīng)緩沖液(2×)範圍和領域。

3收集細胞裂解上清(熒光素酶表達)根據(jù)需要檢測的細胞類型,選擇合適的裂解液進行細胞裂解各項要求,離心收集上清后續(xù)檢測待用更高要求。

4螢火蟲熒光信號檢測

【注①】:螢火蟲熒光信號的檢測方法大體上取決于冷光測定儀(luminometer)類型(是手動型熒光計、單管注射型或者酶標板讀數(shù)型熒光計)新技術。根據(jù)特定發(fā)光測定儀共同學習,來考慮注射用量和程序設(shè)置。

【注②】:需設(shè)置不含熒光素酶的孔(用作陰性對照)深入,以測定背景熒光效高。

例:注射式冷光測定儀(injectible luminometer,單樣或微孔板基礎,200µl終體積)性能。

a吸取100µl熒光素酶反應(yīng)緩沖液(2×)到一干凈的冷光測定儀比色皿或96孔板的各孔(最好使用全白平底的96孔板)多種方式;

b吸取50~98µl裂解上清到皿或孔內(nèi);

c如果有需要技術創新,用水來補足使得總體積到198µl深入交流研討;

d設(shè)置程序注射2µl熒光素儲存液(使工作濃度150µg/ml),程序:2~5秒延遲(delay)廣泛應用,之后10s測定關註度。

B.活體成像分析

1用無菌的PBS(w/o Mg2+)或者DPBS(w/o Mg2+)配制D-熒光素(鉀鹽)工作液(15mg/ml),0.2µm濾膜過濾除菌組合運用「屛颐靼琢?;靹蚝罅⒓词褂没蚍盅b于-20℃或-80℃凍存,避免反復(fù)凍融積極。一旦使用探索,放到4℃解凍,保持冰冷且避光產業。

2注射量取決于注射方式滿意度,具體如下:注射方式劑量靜脈注射(25-27 gauge針頭)    按10µl/g體重濃度,加入相應(yīng)體積的15mg/ml熒光素工作液    腹腔注射(25-27 gauge針頭)按10µl/g體重濃度可持續,加入相應(yīng)體積的15mg/ml熒光素工作液肌肉注射(27 gauge針頭)50µl主要抓手,濃度為1-2mg/ml熒光素工作液鼻內(nèi)注射(pipette)50µl,濃度為3mg/ml熒光素工作液服務。

3注射入體內(nèi)10-20 min(待光信號達到較好的穩(wěn)定平臺期)很重要,再進行成像分析。注:建議對每只動物模型都需要建立熒光素酶動力學(xué)曲線覆蓋,從而確定最高信號檢測時間和信號平臺期異常狀況。

 

 

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