LwCas13a 酶簡(jiǎn)介：

規(guī)律成簇間隔短回文重復(fù)（CRISPR）在基因編輯過(guò)程中發(fā)揮了強(qiáng)大的生命力力度。其中文化價值，科學(xué)家掌握了對(duì)一種蛋白-Cas9的操作技術(shù)指導，并先后利用該技術(shù)對(duì)多種細(xì)胞的DNA進(jìn)行了編輯搶抓機遇。這種技術(shù)被稱為CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)占，迅速成為生命科學(xué)熱門的技術(shù)高質量。不像其他基因編輯手段，它使用起來(lái)廉價(jià)激發創作、迅速且簡(jiǎn)單前景，并因此席卷全球?qū)嶒?yàn)室。最近科學(xué)家發(fā)現(xiàn)CRISPR在核酸檢測(cè)方面同樣表現(xiàn)出了強(qiáng)大的生命力進行探討。本品為LwCas13a 酶落到實處，產(chǎn)品經(jīng)過(guò)純化以確保其質(zhì)量服務水平。

基于CRISPR Cas13的核酸檢測(cè)原理：

Cas13a蛋白識(shí)別并結(jié)合特定的RNA序列（crRNA）后可以被激活，活化的Cas13a可以分解所處環(huán)境中的非靶標(biāo)RNAs技術創新。這種crRNAs程序的旁系-分裂活性使Cas13a通過(guò)在體內(nèi)啟動(dòng)程序性細(xì)胞死亡或體外的非特異性的降解標(biāo)記RNA來(lái)檢測(cè)特定RNA的存在處理方法。特異性的高靈敏度酶促解鎖（SHERLOCK）是一種基于核酸擴(kuò)增和Cas13a介導(dǎo)的報(bào)告RNA的非特異性斷裂來(lái)實(shí)時(shí)檢測(cè)目的序列的具有渺摩爾級(jí)敏感性體外核酸檢測(cè)平臺(tái)，檢測(cè)原理見(jiàn)圖1持續向好。

圖1 基于CRISPR Cas13a的檢測(cè)原理

產(chǎn)品特性：

 與特定序列的crRNA結(jié)合后可以體外切割任意 RNA習慣，包括熒光標(biāo)記RNA。

反應(yīng)條件：

37℃溫育進展情況。

包裝規(guī)格：

50反應(yīng)/管的積極性。

儲(chǔ)存條件：

 -80℃，兩年有效應用的選擇。

質(zhì)控聲明：

經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)控檢測(cè)十大行動，去除其他RNA酶的干擾，確保該產(chǎn)品具有最高的活性和純度背景下。

應(yīng)用實(shí)例1：RAA-Cas13a 檢測(cè)不同濃度質(zhì)粒綜合措施，孔 1-6: 質(zhì)粒濃度分別為 1×104 拷貝/μL、1×103 拷貝/μL自然條件、1×102 拷貝/μL設計標準、1×101 拷貝/μL、1×100 拷貝/μL互動互補、0拷貝/μL