細(xì)菌死活染色試劑盒(DMAO/PI)認為，即LIVE/DEAD Bacterial Staining Kit with DMAO & PI科普活動，或LIVE/DEAD Bacterial Viability Kit with DMAO and PI進展情況，也稱(chēng)細(xì)菌活力檢測(cè)試劑盒(Bacterial Viability Assay Kit)或細(xì)菌毒性檢測(cè)試劑盒(Bacterial Cytotoxicity Assay Kit)，是一種高效長效機製、便捷、靈敏的基于DNA綠色熒光染料DMAO和紅色熒光染料碘化丙啶(Propidium iodide, PI)的雙熒光染色法檢測(cè)細(xì)菌死活的試劑盒集聚效應。本試劑盒檢測(cè)時(shí)貢獻，活細(xì)菌呈現(xiàn)綠色熒光，死細(xì)菌呈現(xiàn)綠色和紅色兩種熒光提升。本試劑盒可使用熒光顯微鏡持續、激光共聚焦顯微鏡、熒光酶標(biāo)儀、流式細(xì)胞儀等熒光檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行檢測(cè)高品質。

DMAO，即N, N-dimethylaniline N-oxide互動講，是一種核酸綠色熒光染料統籌，對(duì)于革蘭氏陽(yáng)性和陰性細(xì)菌均適用，且既能染色活細(xì)菌支撐能力，也能染色死細(xì)菌產品和服務。該染料具有膜通透性，能透過(guò)細(xì)胞膜協同控製，優(yōu)先結(jié)合雙鏈DNA不斷創新。DMAO非常穩(wěn)定，在室溫下進(jìn)行常規(guī)操作和保存不易降解體驗區。PI是一種非滲透性熒光染料去突破，不能穿過(guò)具有生物活性的細(xì)胞質(zhì)膜，因此對(duì)于具有完整細(xì)胞膜的細(xì)菌不能染色提供了遵循。而對(duì)于壞死細(xì)菌，其細(xì)胞膜的完整性喪失，PI可進(jìn)入細(xì)胞核并與雙鏈DNA結(jié)合重要作用，并嵌入細(xì)菌的DNA雙螺旋形成PI-DNA復(fù)合物從而產(chǎn)生紅色熒光堅持先行，這種結(jié)合很少或幾乎沒(méi)有序列偏好講實踐，每4-5個(gè)堿基對(duì)插入一分子PI染料增幅最大。將DMAO與PI聯(lián)合使用檢測(cè)細(xì)菌的死活，具有完整細(xì)胞膜的活細(xì)菌呈現(xiàn)綠色熒光最為顯著，細(xì)胞膜受損的死細(xì)菌同時(shí)呈現(xiàn)綠色與紅色熒光滿意度。

DMAO-DNA復(fù)合物的最大激發(fā)光波長(zhǎng)為503nm，最大發(fā)射光波長(zhǎng)為530nm規模；PI-DNA復(fù)合物的最大激發(fā)光波長(zhǎng)為535nm逐步顯現，最大發(fā)射光波長(zhǎng)為617nm。DMAO-DNA和PI-DNA的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜參考圖1，可分別使用FITC和Cy3通道觀察近年來。

本試劑盒提供的DMAO與PI均為1000X的儲(chǔ)存液，溶液經(jīng)過(guò)優(yōu)化，對(duì)大多數(shù)細(xì)菌都適用交流等，但為了獲得更滿(mǎn)意的結(jié)果製造業，對(duì)于不同類(lèi)型的細(xì)菌請(qǐng)自行進(jìn)行一定的濃度摸索，DMAO和PI的使用終濃度一般為0.5-2X自動化裝置，優(yōu)先的推薦終濃度為1X狀態。同時(shí)，本試劑盒提供檢測(cè)緩沖液關規定，該緩沖液可用于細(xì)菌死活染色工作液的配制更多的合作機會。

保存條件：

-20ºC保存，一年有效指導。其中DMAO (1000X)和PI (1000X)須避光保存可以使用。

注意事項(xiàng)：

細(xì)菌染色前應(yīng)去除培養(yǎng)基，培養(yǎng)基內(nèi)的組分會(huì)結(jié)合DMAO與PI染料關註點，使染色效率降低基石之一。

熒光染料均存在淬滅問(wèn)題，請(qǐng)盡量注意避光安全鏈，以減緩熒光淬滅行業分類。

初次使用時(shí)DMAO (1000X)和PI (1000X)可適當(dāng)分裝后-20ºC保存，以避免反復(fù)凍融增持能力。

檢測(cè)緩沖液經(jīng)過(guò)過(guò)濾除菌處理應用領域，在使用時(shí)須注意避免微生物污染，否則很可能?chē)?yán)重影響染色效果提高鍛煉。如果檢測(cè)緩沖液發(fā)生渾濁等明顯的微生物污染統籌推進，就不能繼續(xù)使用。

熒光酶標(biāo)儀檢測(cè)時(shí)須使用適合熒光檢測(cè)的黑板或白板

注意事項(xiàng)：

本產(chǎn)品僅限科研用途進行培訓。